ה FDA אישר את הטיפול באיברוטיניב (IMbrUVICA) כטיפול קו ראשון לחולי CLL

באפריל 2016 אישר מנהל המזון והתרופות בארה”ב (FDA) ׂאת הטיפול באיברוטיניב  (IMbrUVICA) , כטיפול קו ראשון לחולי לויקמיה לימפוציטית כרונית (CLL). האישור ניתן על  בסיס תוצאות מחקר גדול שהראה יעילות רבה יותר של איברוטיניב לעומת כלורמבוציל, בחולי CLL/SLL בני 65 שנים ומעלה,  שלא טופלו קודם לכן.

איברוטיניב, הינה תרופה ביולוגית שניתנת בכדורים, המעכבת אנזים מרכזי במסלול הקולטן של תאי B.

logo

 

לדבר עם מישהו שהיה שם

למעבר לאתר לחץ/י כאן